央廣網(wǎng)大連1月13日消息（記者張四清 賈鐵生 通訊員馬坤）酶是自然界效率最高的催化體系，模擬酶的催化過程實現(xiàn)生物酶催化高效可控的化學轉(zhuǎn)化，是化學研究的重要課題。大連理工大學精細化工國家重點實驗室段春迎教授課題組聚焦于金屬-有機超分子體系的構(gòu)建與催化功能的研究，通過學習和領(lǐng)悟生命體系的化學信息，開展具有擬酶特色的新型催化材料和催化過程研究。近期，課題組的韓秋霞博士通過將具有二氧化碳吸附、烯烴選擇性氧化、配位不飽和金屬中心Lewis催化以及不對稱催化單元等結(jié)構(gòu)基元同時融合與一個結(jié)構(gòu)中，實現(xiàn)從簡便易得的化學工業(yè)原料烯烴出發(fā)，通過多個催化過程的串聯(lián)，一步合成單一手性環(huán)狀碳酸酯。該非均相不對稱催化劑易于分離和重復使用，具有明確的應用愿景。研究成果發(fā)表在《自然·通訊》。

　　段春迎教授課題組長期關(guān)注利用雜多酸單元構(gòu)建金屬有機雙親孔道催化材料，已經(jīng)在化學學科重要期刊《 JACS美國化學會志》連續(xù)發(fā)表多篇研究論文，在新的催化體系中手性脯氨醇衍生物的氨基、多酸陰離子表面的金屬氧雙鍵、配體上的氨基這三個催化活性中心的物理隔離，以及在手性空間內(nèi)的分布使得協(xié)同催化的發(fā)生變得可能；具體可能表現(xiàn)為：手性脯氨醇衍生物與多酸陰離子催化苯乙烯不對稱環(huán)氧化產(chǎn)物與配體氨基固定的二氧化碳在溴離子存在下發(fā)生構(gòu)型保持的環(huán)化反應得到手性產(chǎn)物，而多酸陰離子賦予孔道以水油兩親性質(zhì)保證了溴離子能夠通過離子交換進入孔道。 此項工作得到國家自然科學基金委員會和大連理工大學的資助支持。